快速灰度分析
拖入整膜图，框选目标排并检查泳道，按原像素计算灰度比值。无需先制作 Figure。
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从操作到结果，清楚展示每一步
拖图就能开始
无需先拼 Figure，直接选择整膜图中的目标排。
泳道建议可调整
确认每道信号、局部背景和对应内参，再计算比值。
保留原像素测量
显示调整不进入计算，结果与来源一起保存或导出。
开始使用这项功能
导入整膜原图
拖入需要查看的化学发光原图。每张图保留原始文件，显示调整不参与灰度计算。
核对目标与内参
核对自动建议的蛋白名称与用途。按实际实验为每个目标选择对应内参，再核对样本与泳道。示例使用 Figure 2 的 TNF-α 4-2 → 同膜 Tubulin 4-1，实际配对以实验记录为准。
框选、检查并计算
在每张整膜图上框出目标条带所在的一排，包含全部样本泳道并留出上下背景。松开后自动分泳道，再人工检查信号与背景，计算目标/对应内参比值。
新版操作图解
以下为 Windows 2.1.3 的实际操作截图，使用模拟素材。点击图片可放大查看。
打开样例，查看导出结果
查看三次重复合成样例
由2.0.0候选界面实际导出，算法 native-local-bg-v3。样例含两个目标及各自内参、两组与三次合成重复标签，保留逐样本测量、比值和来源。原文件包包含人工生成的PNG和来源清单。样例只展示计算与来源对应，不代表真实实验或生物学结论。
使用与结果说明
先框目标排，再检查自动建议
整膜可能包含多排信号。软件不会根据文件名识别生物学目标，也不会替你选择目标排。自动分道后可调整泳道、信号和背景。检查后按原图像素计算，显示调整不进入测量。结果可保存为项目或导出 Excel。
名称是建议，配对以实际样本为准
ACTIN、β-actin、TUBULIN、GAPDH1 等名称可帮助建议用途。重复编号、膜来源或泳道顺序不明确时，直接手工指定。不能只凭相似文件名借用另一膜的内参。
结果的含义
每个比值使用该样本对应的目标和内参。重复间统计以生物学独立样本为单位，技术重复不会自动增加 n。软件不能凭图片确认曝光处于线性范围。