Western blot Figure 排版
添加处理条件、蛋白名与分子量，统一文字样式，用下划线标出共享同一处理的泳道，完成清晰的 Figure 排版。
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新版操作图解
以下为 Windows 2.1.3 的实际操作截图，使用模拟素材。点击图片可放大查看。
条件、标签与分组，一次排整齐
处理条件快速填入
直接填写样本、剂量和时间，也可从表格批量粘贴多行、多列条件。
一组处理，多个泳道
选中相邻单元格添加下划线，清楚标出共同的刺激或处理条件。
文字样式随版面调整
调整字号、粗体、斜体和对齐。长条件名可旋转显示，减少横向占位。
条带与标签整齐对齐
分别调整图片高度、当前行高和图片间距，再设置列宽、文字及边线，让目标、内参和分子量排得整齐。
同一组条带，多种清晰版式
样本逐道标注
填写每个泳道的样本名，统一蛋白和分子量标签。
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多泳道分组下划线
用一条下划线标出共享同一处理的多个泳道。
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剂量与时间条件矩阵
增加条件行，把剂量、时间等实验条件排在条带上方。
下载此版式 SVG ↗
旋转标签与文字样式
旋转长标签，配合字号、粗体、斜体和列宽调整版面。
下载此版式 SVG ↗
查看同膜上下裁开的来源关系
同一张膜，上下裁开
六份样本先在同一张膜上。沿虚线裁开后，上半张膜 1-1 检测 HSP90 90 kDa，下半张膜 1-2 检测 GSDMD 53/30 kDa。两片的泳道顺序相同。
每片各有一套配图。把两套图片放在同一个文件夹，再导入和分别核对，就是下面这组练习素材。
开始使用这项功能
导入完整原图
把化学发光、白光、叠加和整膜照片放入图片库。核对同一膜片的配套关系。
裁剪并保存条带
在化学发光原图上框出信号，设置蛋白名和分子量。示例用同一张膜上下裁开的两片：1-1 为 HSP90 90 kDa，1-2 为 GSDMD 53/30 kDa。
排入六泳道 Figure
设置六个样本条件，将目标和内参条带放入对应行，调整行高、列宽、文字及条带位置。
核对并导出
对照原图检查泳道顺序、裁剪边界、分子量和标签。选择输出格式；PNG、TIFF 和 JPG 可选 DPI，SVG 不使用 DPI。打开保存的文件检查成图。
常见问答
怎样让裁剪的条带宽高一致？
先框选一条，再在“裁剪尺寸”输入宽、高并应用。勾选“锁定裁剪宽高”后，下一次框选沿用该尺寸。也可使用“沿用上次尺寸”。尺寸以原图像素计。
可以给每条条带加黑框吗？
在 Figure 的“版面与格式”选中内容中勾选“条带黑框”，调整“外框线宽”。也可一键“全部条带加框”。黑框沿可见条带图像边缘显示并随 Figure 导出，不改变原图和灰度计算。
裁剪会改动原图吗？
软件保存条带的原图坐标和标注，Figure 导出时从原图重新采样。完整原图保留在本机图片库中。
应该选哪种 Figure 格式？
PNG 适合文档和幻灯片，SVG 便于在兼容编辑器中调整文字与边框，TIFF 适合需要无损位图的交付，JPG 适合预览。投稿时按期刊要求核对像素尺寸、分辨率与版式。
一份原图可以用在多个 Figure 中吗？
可以。软件提供原图复用对照，查看不同 Figure 使用的裁剪区域。复用时核对实际样本和实验条件，并在论文中准确说明。
做完 Figure 后怎样保存原始数据？
进入原始数据页，核对目标和内参的完整原图，按 Figure 导出 PDF/PPTX。另用“备份整个项目”保存可恢复编辑的 .wbfig 项目包。