1 00:00:01,194 --> 00:00:08,598 把装有八张原图的文件夹，直接拖进软件的图片工作区。 2 00:00:08,598 --> 00:00:15,031 这个提示是问要不要查找配套图片。先点“取消”，接着用已 导入的图设置规则。 3 00:00:15,031 --> 00:00:22,409 图库里已有八张原图，它们分四类，用来分析结果和整理期刊原始数据。 4 00:00:22,409 --> 00:00:29,046 Chemi 是化学发光图，记录蛋白信号；横着的信号就是条带。 5 00:00:29,046 --> 00:00:35,406 White 是白光图，能看到膜和左边的 marker，用来判断条带位置。 6 00:00:35,406 --> 00:00:41,995 Merge 是叠加图，把发光信号和白光放在一起，方便对照位置。 7 00:00:41,995 --> 00:00:48,610 Ponceau 是丽春红染色图，显示整膜蛋白分布，在软件里叫“整膜照片”。 8 00:00:48,610 --> 00:00:57,254 同一张膜上下裁开，上半张膜 1-1 检测 HSP90，下半张膜 1-2 检测 GSDMD。 9 00:00:57,254 --> 00:01:04,897 后续定量时，会选 HSP90 作内参，比较 GSDMD 的信号。整膜照片两半共用。 10 00:01:04,897 --> 00:01:12,572 同一半张膜、同一蛋白和对应曝光的四类原图，是一套配图。这里两套共八张。 11 00:01:12,572 --> 00:01:17,788 建议按日期、整膜编号、裁片编号、蛋白名、图片类型的顺序命名。 12 00:01:17,788 --> 00:01:25,865 以 20261006 1-1 HSP90 为例：20261006 是日期，前一个 1 是整膜编号。 13 00:01:25,865 --> 00:01:32,846 连字符后面的 1 是裁片编号。下半张膜用 1-2，蛋白名换成 GSDMD。 14 00:01:32,846 --> 00:01:40,078 相同的开头叫“名称主体”，末尾加 Chemi、White、Merge 或 Ponceau来区分类型。 15 00:01:40,078 --> 00:01:44,650 现在选中这个来源文件夹，再打开“图片匹配设置”。 16 00:01:44,650 --> 00:01:50,012 建议让软件自动识别，并保持“根据文件名，自动关联配套图片”开启。 17 00:01:50,012 --> 00:01:57,439 点“用我的文件名试一试”，把面板移到旁边，让图库和示例行同时可见。 18 00:01:57,439 --> 00:02:04,445 把上半张膜 HSP90 的发光图，拖到“化学发光图”示例行。 19 00:02:04,445 --> 00:02:12,378 这一套的白光图、叠加图和整膜照片，也分别拖到对应行。 20 00:02:12,378 --> 00:02:18,661 四个文件名自动填好了，类型对应正确，名称主体也相同，不用手动输入。 21 00:02:18,661 --> 00:02:23,347 检查正确后，点“保存设置”，把匹配规则用到这个文件夹。 22 00:02:23,347 --> 00:02:31,298 现在这八张图已按名称主体和类型，形成 HSP90 与 GSDMD 两套配图。 23 00:02:31,298 --> 00:02:40,197 接着核对下半张膜 1-2 的 GSDMD 发光图，右键打开“查看配套图片”。 24 00:02:40,197 --> 00:02:55,891 把这一套四张原图依次放大，检查完整文件名和图像内容是否对应。 25 00:02:55,891 --> 00:03:00,683 四张都核对好后，点击“保存并确认配套图片”。 26 00:03:00,683 --> 00:03:21,122 再看上半张膜 1-1 的 HSP90，打开“查看配套图片”，也把四张 原图依次放大核对。 27 00:03:21,122 --> 00:03:27,336 HSP90 的四张也对应正确，点击“保存并确认配套图片”。 28 00:03:27,336 --> 00:03:32,601 两套配图都已分别核对好，图库里仍是这八张原图。 29 00:03:32,601 --> 00:03:44,667 还可以点“导入整个文件夹”或“导入 WB 图片”， 也可以选中多个文件拖入，按需要选一种。 30 00:03:44,667 --> 00:03:51,500 最后点“备份整个项目”，保存原图和配图关系，下一节直接继续使用。